Mi experiencia con la enfermedad de Hansen comenzó con un diagnóstico que cayó como un balde de agua fría. En ese momento sentí que mi vida se derrumbaba y que el final sería el peor posible. El centro clínico donde fui diagnosticado no contaba con la preparación ni los recursos necesarios para dar el seguimiento adecuado a mi caso. Me encontré perdido, lleno de dudas, sin saber a quién acudir ni dónde obtener respuestas.

Desde el diagnóstico, pasó mucho tiempo antes de que pudiera acceder a información básica y vital: que la enfermedad tenía cura, que existía un tratamiento gratuito y cómo debía seguirlo. Durante ese tiempo, la enfermedad avanzó significativamente. Las lesiones se hicieron más visibles, más dolorosas, y comenzaron a afectar profundamente mi vida diaria. La lepra, que afecta especialmente la piel y las extremidades, deja huellas físicas que también impactan profundamente en lo psicológico. Mi autoestima se deterioró; la carga emocional que llevaba encima llegó a ser incluso más pesada que la enfermedad misma.