"Todos somos importantes, pero el más importante para nosotros es la persona que aún no ha sido diagnosticada"

Más allá del diagnóstico

El impacto emocional y social de la lepra

La lepra no solo afecta físicamente a quienes la padecen, también puede tener un profundo impacto emocional y social. El estigma, el rechazo o la desinformación pueden generar sentimientos de miedo, tristeza, aislamiento o baja autoestima en las personas diagnosticadas, por eso es importante saber que tienes una red de apoyo en las asociaciones de tú región y en FELEHANSEN.

Derechos del paciente

¿Cuáles son los derechos de la persona afectada por lepra?

Acceso a tratamiento gratuito y sin discriminación.

Derecho a la atención integral en salud.

Confidencialidad médica.

Protección laboral y derecho a la vida comunitaria.

Derecho a no ser discriminado en el trabajo, escuela o comunidad.

Derecho a recibir información completa sobre su condición.

Apoyo integral

¿Qué incluye en la atención a personas afectadas por la enfermedad?

Acompañamiento psicológico individual o familiar, en centros especializados, EPS y Secretarias de Salud.

Acompañamiento medico en diversas especialidades como nutrición, fisioterapia, fisiatra, oftalmología y neurología. 

Grupos de apoyo comunitarios o asociaciones locales, donde puedan compartir testimonios de vida y recibir ayuda de sus pares (personas que también fueron diagnosticadas con la enfermedad)

Programas de capacitación laboral y liderazgo, brindadas por entidades gubernamentales y la federación Nacional – Felehansen.

Necesitas más información para ti o para algún miembro de tu circulo social?

Somos una red de apoyo disponible para ayudar a todas las personas afectadas.